FDA-adviespanel stemt unaniem om Johnson & Johnson-boostervaccin goed te keuren

Het Johnson & Johnson-boostervaccin is unaniem goedgekeurd door het FDA-adviespanel.





De autorisatie voor gebruik in noodgevallen zou volwassenen van 18 jaar en ouder in staat stellen om twee maanden na een vaccinatie een booster-injectie te krijgen.

De 19-0-stemming werd gedaan nadat bewijs uit de fase drie-onderzoeken een verhoogde bescherming met 94% liet zien tegen matige tot ernstige COVID-19.


Elke ochtend de laatste headlines in je inbox ontvangen? Schrijf u in voor onze Morning Edition om uw dag goed te beginnen.
Aanbevolen